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Clinical Research Associate (CRA, Monitor) CRAs werden in Teams eingebunden, welche für die Organisation und Durchführung Klinischer Studien verantwortlich sind. Sie sollen die Studien im Sinne ihres Auftraggebers und des Gesetzes überwachen. Die Hauptaufgaben des CRAs liegen in der Betreuung der Prüfärzte, die Validierung der von den Prüfärzten erhobenen Studien- Daten und die Sicherstellung, dass geltende Richtlinien und Gesetze von allen Parteien eingehalten werden. pro scientia med steht gerne für weitere Auskünfte zur Verfügung. Qualifikationsmaßnamen werden unter anderem angeboten von: Deutsche Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin KKS Netzwerk Parexel Akademie zurück |
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Datenschutz | Impressum | V 1.4 23.01.2009 |
